Archivo de la etiqueta: Vacunas, medicamentos y farmacovigilancia

Las respuestas duraderas de células T específicas después de diferentes regímenes de vacunación contra COVID-19 no mejoran aún más con la vacunación de refuerzo

Resumen Varias vacunas COVID-19 están aprobadas para prevenir el resultado de una enfermedad grave después de la infección por SARS-CoV-2. Mientras que la inducción y la funcionalidad de la respuesta de anticuerpos antivirales se estudian en gran medida, la inducción de … Seguir leyendo

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Informe especial de vigilancia de seguridad en vacunas en niños, niñas y adolescentes

Acceso al informe completo: https://bancos.salud.gob.ar/recurso/informe-especial-de-vigilancia-de-seguridad-en-vacunas-en-ninos-ninas-y-adolescentes

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Accessing unproven interventions in the COVID-19 pandemic: discussion on the ethics of ‘compassionate therapies’ in times of catastrophic pandemics

Acceso al artículo completo en BMJ

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OPS: ESAVIs COVID19 (23 de agosto 2021)

Acceso al informe completo: Centro de Información de Medicamentos

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OPS: Farmacovigilancia de vacunas para COVID-19

Acceso a la página de farmacovigilancia de OPS: https://covid-19pharmacovigilance.paho.org/index.php

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14º Informe de vigilancia de seguridad en vacunas

Acceso al informe completo: https://bancos.salud.gob.ar/recurso/14o-informe-de-vigilancia-de-seguridad-en-vacunas

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Evaluación del potencial neutralizante de los anticuerpos naturales y los generados por las vacunas ASTRAZENECA, SINOPHARM y SPUTNIK V frente a la variante de preocupación DELTA en Córdoba

RESUMENEn el presente informe se comunican los resultados de la evaluación del potencial neutralizante de los anticuerpos preexistentes en la población frente a la VOC Delta (linaje AY20) en comparación con el virus wild type (WT) de referencia, linaje B.1.Se estudiaron 309 muestras de plasma de individuos … Seguir leyendo

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ANMAT: Retiro del mercado de un lote de NORFLOXACINA CRAVERI

Fuente ANMAT (https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-norfloxacina-craveri )

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Estados Unidos: Aumento de intoxicaciones graves por el consumo de ivermectina para tratar la COVID-19

La ivermectina no está autorizada ni aprobada por la FDA para la prevención o el tratamiento de la COVID-19. El Panel de Pautas de Tratamiento de COVID-19 de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) también determinó que actualmente no hay … Seguir leyendo

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OPS: Información regional y global consolidada sobre ESAVI contra la COVID-19

Acceso al informe: Centro de Información de Medicamentos

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